葡萄转录因子VpSBP12的克隆及功能分析

• 作者: 侯鸿敏 林延翔 王亚萍
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 农学
• 关键词: SBP基因 盐胁迫 基因克隆 过量表达
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 35-43
• 页数: 9页
• 分类号: S663.103.6
• 字数: 5184字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11937/bfyy.20181926

摘要

以华东葡萄‘白河-35-1’为试材,依据葡萄全基因组数据库(http://www.genoscope.cns.fr),利用同源序列比对结果设计引物,克隆获得VpSBP12基因的DNA和cDNA序列,并分析其序列特征和表达特性,以期阐明其在葡萄抗盐胁迫中的作用,为葡萄抗逆育种提供参考依据.结果表明:VpSBP12基因DNA全长2 907 bp,其中含有3个外显子和2个内含子;该基因的完整开放阅读框序列全长1 137 bp,编码379个氨基酸,其中包括一个含有双向核定位信号的高度保守SBP结构域.经过亚细胞定位和转录活性分析表明,该基因可以定位到核里,且具有转录激活活性.构建过量表达载体将VpSBP12转化拟南芥后发现,转基因株系在盐胁迫培养基上的萌发率及根长显著高于野生对照.表明VpSBP12基因在拟南芥中的过量表达提高了植株的抗盐胁迫的能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯鸿敏	青岛农业大学园艺学院	9	12	2.0	3.0
5	王亚萍	青岛农业大学园艺学院	1	0	0.0	0.0
9	林延翔	青岛农业大学园艺学院	1	0	0.0	0.0