摘要:
目的 探究雷公藤红素对骨肉瘤Saos-2细胞增殖、凋亡的影响.方法 取骨肉瘤Saos-2细胞,分为低、中、高剂量实验组,分别以1.0,2.5,4.0μmol·L-1雷公藤红素处理,对照组细胞以等量0.9%NaCl处理.给药48 h后,用CCK-8法检测骨肉瘤Saos-2细胞增殖情况,用Hoechst 33258染色检测骨肉瘤Saos-2细胞凋亡率,用蛋白免疫印迹法检测骨肉瘤Saos-2细胞凋亡相关蛋白表达情况.给药24 h后,用流式细胞术检测骨肉瘤Saos-2细胞活性氧自由基(ROS)水平.结果 给药48 h后,对照组及低、中、高剂量实验组骨肉瘤Saos-2细胞存活率分别为(97.25±1.24)%,(52.07±4.63)%,(44.14±4.56)%,(23.06±4.12)%;凋亡率分别为(6.31±2.47)%,(15.03±2.54)%,(19.79±2.26)%,(33.49±2.51)%;半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白相对表达量分别为0.09±0.02,0.43±0.07,0.96±0.11,1.13±0.10;半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)蛋白相对表达量分别为1.23±0.23,0.84±0.19,0.71±0.15,0.46±0.05;B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白相对表达量分别为0.95±0.14,0.89±0.13,0.81±0.11,0.37±0.06;Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白相对表达量分别为0.36±0.02,0.55±0.04,0.78±0.07,0.86±0.09;给药24 h后,ROS荧光强度值分别为0.36±0.13,1.32±0.69,1.76±0.81,2.74±0.88.低、中、高剂量实验组的上述指标分别与与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 雷公藤红素可通过上调骨肉瘤Saos-2细胞ROS水平及促凋亡蛋白Caspase-3,Bax表达,下调抑凋亡蛋白Caspase-9,Bcl-2表达,进而抑制其增殖,诱导其凋亡.