系统性红斑狼疮并发抗磷脂综合征临床研究进展

• 作者: 张静 林彤彤 蔡辉
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 红斑狼疮,系统性 抗磷脂综合征 妊娠并发症 血栓形成 血栓栓塞 国际疾病分类法 危险性评估 早期诊断
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 54-58
• 页数: 5页
• 字数: 3515字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2019.01.014

摘要

抗磷脂综合征(the antiphospholipid syndrome,APS)是以持续存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPL)为特征,以动静脉血栓形成和妊娠并发症为主要特征的一种自身免疫性疾病.APS常伴发其他疾病,最常继发于系统性红斑狼疮(sys-temic lupus erythematosus,SLE).SLE的存在或缺失可能会改变临床或血清学APS表达.除了经典的表现外,SLE相关的APS的临床表现还多见于关节痛、关节炎、自身免疫性溶血性贫血、网状青斑、癫痫、肾小球血栓和心肌梗死.SLE和APS/APL病人的管理应包括血管风险因素精确分层.SLE合并APS/aPL预后较差,因此亟需新的治疗方法.未来的目标是通过早期诊断和最佳预防性治疗改善病人的预后.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张静	东部战区总医院中西医结合科	3	0	0.0	0.0
2	蔡辉	东部战区总医院中西医结合科	6	0	0.0	0.0
3	林彤彤	东部战区总医院中西医结合科	2	0	0.0	0.0