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肿瘤坏死因子α可激活NF-κB信号通路抑制牙周膜干细胞成骨分化
肿瘤坏死因子α可激活NF-κB信号通路抑制牙周膜干细胞成骨分化
作者:
常群安
张源
张赟
李生梅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人牙周膜干细胞
肿瘤坏死因子α
成骨分化
NF-κB信号通路
碱性磷酸酶活性
成骨基因
摘要:
背景:既往研究大多侧重于炎症因子激活NF-κB信号通路对骨细胞的影响,关于微炎症环境对人牙周膜干细胞成骨分化及NF-κB信号通路的影响研究较少.目的:探讨肿瘤坏死因子α对人牙周膜干细胞骨向分化及NF-κB信号通路的影响.方法:通过酶消化结合组织块法体外培养人牙周膜干细胞,免疫组织化学染色鉴定人牙周膜干细胞来源.该研究获得青海大学附属医院伦理委员会批准,患者均签署知情同意书.将人牙周膜干细胞分为2组,对照组用单纯成骨诱导液培养,肿瘤坏死因子α组用单纯成骨诱导液+10μg/L肿瘤坏死因子α培养.在成骨诱导不同时间点,进行茜素红染色定量分析、碱性磷酸酶活性检测,实时定量RT-PCR检测Osterix、Runx2基因表达水平,Western Blot检测NF-κB信号通路关键蛋白表达水平.结果与结论:①免疫组织化学染色结果显示人牙周膜干细胞抗波形丝蛋白染色表达阳性,抗角蛋白表达阴性;②茜素红染色后肿瘤坏死因子α组形成的矿化结节比对照组数量少、范围小、染色浅;③肿瘤坏死因子α组碱性磷酸酶活性明显低于对照组(P<0.05);④肿瘤坏死因子α组Osterix、Runx2基因表达水平均显著低于对照组(P<0.05);⑤肿瘤坏死因子α组p-IκBα蛋白表达量显著高于对照组(P<0.05),p65、IκBα蛋白表达量显著低于对照组(P<0.05);⑥结果表明,肿瘤坏死因子α能够通过激活NF-κB信号通路抑制人牙周膜干细胞成骨分化.
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内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
肿瘤坏死因子α可激活NF-κB信号通路抑制牙周膜干细胞成骨分化
来源期刊
中国组织工程研究
学科
医学
关键词
人牙周膜干细胞
肿瘤坏死因子α
成骨分化
NF-κB信号通路
碱性磷酸酶活性
成骨基因
年,卷(期)
2019,(25)
所属期刊栏目
牙髓及牙周膜干细胞
研究方向
页码范围
3993-3997
页数
5页
分类号
R459.9|R394.2
字数
7453字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-4344.1793
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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张源
青海大学附属医院口腔外科
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常群安
青海大学附属医院口腔外科
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3
张赟
青海大学附属医院口腔外科
7
3
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李生梅
青海大学附属医院口腔外科
7
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中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
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55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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