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摘要:
目的 探讨清道夫受体A(SR-A)表达水平改变及其启动子区DNA甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)致动脉粥样硬化过程中的作用及其机制,为Hcy引起动脉粥样硬化的诊疗提供理论依据.方法 采用高蛋氨酸饮食饲喂ApoE-/-小鼠16周复制高同型半胱氨酸血症动物模型,设立正常对照组(C57BL/6J小鼠饲以正常饮食)以及模型对照组(ApoE-/-小鼠饲以正常饮食).取小鼠主动脉制作冰冻切片,行油红O染色,观察不同组小鼠的主动脉粥样硬化病变程度;测定不同组小鼠血清中Hcy及血脂相关指标水平;用含有氧化低密度脂蛋白的培养液培养THP-1源性巨噬细胞以复制泡沫细胞模型,通过细胞油红O染色确定复制是否成功;分别以0、50、100、200、500 μmol/L Hcy及50 μmol/L Hcy+ 10 μmol/L AZC干预细胞.通过实时定量荧光PCR(RT-qPCR)及Western blot检测不同组小鼠主动脉及泡沫细胞中SR-A的mRNA及蛋白表达水平;采用巢式降落式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)测定不同组小鼠主动脉中及泡沫细胞中SR-A DNA的甲基化水平;通过泡沫细胞油红O染色观察DNA甲基化抑制剂(AZC)对泡沫细胞内脂质蓄积的影响;采用Student-Newman-Keuls检验进行相关性分析.结果 与对照组小鼠相比,高蛋氨酸组小鼠血清中Hcy水平明显升高(P<0.01),小鼠主动脉冰冻切片的油红O染色结果显示其主动脉发生明显粥样病变.与对照组相比,高蛋氨酸组小鼠及Hcy刺激后的泡沫细胞中SR-A的mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.01).高蛋氨酸组小鼠及Hcy刺激的泡沫细胞中SR-ADNA甲基化水平并未发生显著改变(P<0.01).采用DNA甲基化抑制剂AZC刺激泡沫细胞后,泡沫细胞内的脂质蓄积明显增加.结论 SR-A表达下调有可能在Hcy致动脉粥样硬化的过程中扮演了极为关键的角色,过表达DNMT1可以下调SR-A的表达,而这种调控作用的途径可能并非是通过影响SR-A启动子区的DNA甲基化程度来实现的.
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文献信息
篇名 清道夫受体A启动子区DNA甲基化在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中的作用
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 清道夫受体A 同型半胱氨酸 泡沫细胞 DNA甲基化 ApoE-/-小鼠
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1678-1684
页数 7页 分类号 R543.5|R363
字数 5515字 语种 中文
DOI 10.13820/j.cnki.gdyx.20183771
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张靖1 宁夏人民医院心血管内科 1 1 1.0 1.0
2 张自新2 宁夏医科大学总医院放疗科 1 1 1.0 1.0
3 姜怡邓3△ 宁夏医科大学病理生理教研室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
清道夫受体A
同型半胱氨酸
泡沫细胞
DNA甲基化
ApoE-/-小鼠
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广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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