摘要:
目的 观察雷公藤多苷对脂多糖诱导的大鼠星形胶质细胞炎症反应的影响.方法 取新生3d内SD大鼠的大脑皮质,分离提取星形胶质细胞,用脂多糖1 μg·mL-1刺激星形胶质细胞制备炎症模型.将分离纯化后的星形胶质细胞细胞分为5组:空白组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,空白组加基础培养基;模型组加1 μg·mL-1脂多糖;低、中、高3个剂量实验组分别加入25,50,100 μg·L-1雷公藤多苷预处理细胞,然后加入1 μg·mL-1脂多糖诱导细胞.以CCK8检测各组细胞存活率,以酶联免疫吸附实验检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达变化,蛋白质免疫印迹法分析细胞中一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达变化.结果 空白组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的细胞存活率分别为(100.33±5.61)%,(50.74±6.67)%,(74.85±3.48)%,(85.68±5.51)%,(94.12±3.43)%;这5组的TNF-α(pg· mL-1)分别为39.23±15.34,169.43±15.19,117.83±12.16,80.81±5.28,57.87±7.92;这5组的IL-6(pg·mL-1)分别为47.62±7.93,299.46±18.45,232.57±23.18,170.66±26.67,94.51±24.36;这5组的iNOS表达灰度值分别为0.32±0.02,1.10±0.04,0.78±0.05,0.58±0.04,0.37±0.04,模型组与空白组比较,上述指标差异均有统计学意义(均P <0.05);低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,上述指标差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.001).结论 雷公藤多苷可明显改善脂多糖诱导的星形胶质细胞炎症损伤.