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摘要:
特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是儿童矮身材中最常见的类型,其发病机制尚不明确.尽管ISS可应用生长激素治疗,但是疗效有限,这促使临床医生不断探究ISS的病因.近来研究显示ISS病因与内分泌、信息传递途径的缺陷及其相关基因的突变等因素有关,现总结为以下几点:生长激素-胰岛素样生长因子1 (GH-IGF-1)轴及相关基因;软骨生长板的相关基因及激素;其他相关因素.本文就近几年ISS病因研究进展作一综述.
推荐文章
242例矮身材儿童病因及 IGF-I、骨龄分析
矮身材
病因
胰岛素样生长因子-Ⅰ
骨龄
rhGH治疗青春期特发性矮身材儿童的疗效观察
特发性矮身材
重组人生长激素
青春期
生长速率
成年身高
特发性矮小的相关基因研究进展
特发性矮小
生长激素受体基因
伪常染色体同源成骨基因(SHOX)
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 特发性矮身材病因的研究进展
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 特发性矮身材 病因 儿童 研究进展
年,卷(期) 2019,(22) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 R725.8
字数 3682字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭传梅 吉首大学医学院 14 19 3.0 4.0
3 黄大元 吉首大学医学院 45 81 5.0 6.0
4 王硕 吉首大学医学院 6 0 0.0 0.0
5 栗瑶 吉首大学医学院 1 0 0.0 0.0
6 邵娜 吉首大学医学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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病因
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2008
chi
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