基于网络药理学探究三七治疗冠心病的潜在作用机制

• 作者: 李俊哲 杨诏钧 林雪莹 郑晓虹 麦喆钘 黄桂锋
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 三七 冠心病 网络药理学 成分 靶标 通路 作用机制
• 年，卷（期）: 2019,（14）
• 所属期刊栏目: 中药与民族药
• 页码范围: 1959-1965
• 页数: 7页
• 分类号: R285
• 字数: 6732字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.14.18

摘要

目的:研究三七治疗冠心病的成分、靶点及通路,探讨其发挥治疗作用的潜在分子机制.方法:基于网络药理学方法,利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索获取三七的活性成分;利用DRAR-CPI服务器、GeneCards和DisGeNET数据库筛选出与三七治疗冠心病相关的作用靶标;采用Cytoscape 3.6.0软件构建三七有效成分-冠心病作用靶标网络;采用String数据库绘制作用靶标的相互作用网络,并运用Network Analyzer工具计算靶标连接度,筛选出潜在核心靶标,然后通过Systems Dock Web Site服务器的分子对接验证核心靶标与有效成分的结合力;利用KEGG通路富集分析和基因本体(GO)分类富集分析获取三七治疗冠心病的重要信号通路和分子功能,并构建重要信号通路的"有效成分-作用靶标-信号通路"网络.结果:筛选出三七中治疗冠心病的5个有效成分(豆甾醇、β-谷固醇、人参皂苷rh2、槲皮素、三七皂苷r1),5个成分共作用于96个靶标并存在134种作用关系;5个核心靶标分别为蛋白激酶B(AKT)、白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、c-JUN蛋白(c-JUN)、肝磷脂结合表皮生长因子(HB-EGF),其主要通过改变蛋白结合作用以及调控磷酯酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)、低氧诱导因子1(HIF-1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路来发挥治疗冠心病的作用.结论:三七治疗冠心病不仅是通过作用于多个靶标而发挥多种效果,而且可通过靶标之间的相互作用产生复杂的网络调节效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊哲	广州中医药大学第二临床医学院	11	67	5.0	8.0
2	黄桂锋	汕头市潮阳区大峰医院心血管内科	4	7	2.0	2.0
3	麦喆钘	广州中医药大学第二临床医学院	5	7	2.0	2.0
4	郑晓虹	汕头市潮阳区大峰医院心血管内科	1	2	1.0	1.0
5	杨诏钧	广州中医药大学第二临床医学院	1	2	1.0	1.0
6	林雪莹	广州中医药大学第一临床医学院	1	2	1.0	1.0