miR-182靶向抑制FBXW7表达影响非小细胞肺癌细胞增殖研究

• 作者: 常浩 曲峻峰 梁喜鹏 王巨 王胜发
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: miR-182 FBXW7 非小细胞肺癌
• 年，卷（期）: 2019,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 4213-4219,4227
• 页数: 8页
• 分类号: R-33|R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2019.22.003

摘要

目的:研究microRNA-182(miR-182)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,并探讨其对NSCLC细胞增殖的影响及作用机制.方法:采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测miR-182在11例NSCLC及相应癌旁组织中的表达情况;Western blot检测FBXW7,c-Jun,c-Myc及cyclinD蛋白的表达;将miR-182模拟物,抑制物及相应空白对照瞬时转染H460细胞后,以细胞增殖与活性检测和克隆形成实验检测细胞系的增殖情况;流式细胞术检测细胞周期和凋亡变化;荧光素酶报告基因实验证实miR-182对FBXW7的靶向性作用.结果:NSCLC组织中miR-182的相对表达水平显著高于癌旁组织(P＜0.05).转染组与对照组相比,H460细胞生长、克隆形成能力显著增强,细胞周期进程加快,细胞凋亡受到抑制(P＜0.05).在NSCLC组织中,FBXW7蛋白的表达水平明显低于癌旁组织(P＜0.05).miR-182 mimics显著降低野生型FBXW7质粒荧光素酶的活性,然而将结合位点突变后,miR-182 mimics则不再影响荧光素酶的活性.结论:miR-182在NSCLC组织中高表达,与FBXW7之间存在靶向关系,通过下调FBXW7蛋白表达促进NSCLC细胞的增殖,参与肿瘤的发生发展,预示其可能成为一种潜在的生物标志和治疗靶点.