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摘要:
基于摇瓶发酵优化结果,在10 L发酵罐中研究了纳豆芽孢杆菌TN-02产纳豆激酶的发酵控制工艺,分析了发酵产物中纤溶酶的组分纯度.在放大发酵过程中,考察了培养温度和主要碳、氮源的流加补充对产酶的影响,并利用卡那霉素抗性基因kan对纳豆芽孢杆菌TN-02中的纳豆激酶基因aprN进行了部分替换和插入失活,获得了aprN突变的重组菌TN-021.结果表明,通过温度的阶段性控制和甘油、胰蛋白胨补料发酵,获得纳豆激酶的最高表达量为13978.3 U/mL,是摇瓶发酵最高表达量的1.8倍;在菌株TN-021的摇瓶发酵产物中未检测到纤溶酶活力,证明了纳豆激酶是纳豆芽孢杆菌TN-02发酵产物中唯一纤溶酶.研究结果为纳豆激酶高水平发酵放大工艺控制奠定了基础,同时为纳豆激酶的品质分析方法提供参考.
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文献信息
篇名 纳豆芽孢杆菌产纳豆激酶发酵工艺控制及纤溶酶分析
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 纳豆芽孢杆菌TN-02 纳豆激酶 补料分批发酵 纤溶酶 基因失活
年,卷(期) 2019,(16) 所属期刊栏目 生产与科研应用
研究方向 页码范围 176-180,186
页数 6页 分类号
字数 3113字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.020703
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤斌 安徽工程大学生物与化学工程学院 104 726 16.0 22.0
2 李松 安徽工程大学生物与化学工程学院 27 36 4.0 5.0
3 葛芸 安徽工程大学生物与化学工程学院 1 1 1.0 1.0
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纳豆激酶
补料分批发酵
纤溶酶
基因失活
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食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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12595
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34
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107055
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