丹红注射液通过脂代谢通路对糖尿病大鼠肾脏的保护作用研究

• 作者: 李怡 李贵森 杨雪 王莉 肖祥 钟翔
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病肾病 丹红注射液 脂代谢障碍
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2161-2166
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 字数: 4051字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2019.13.001

摘要

目的 探讨丹红注射液对糖尿病肾病(DKD)大鼠的保护作用及其潜在机制.方法 使用单侧肾脏切除术,高脂饮食和链脲佐菌素诱导Sprague-Dawley大鼠发生DKD.选取3只单侧肾脏切除术和高脂饮食处理的大鼠作为正常对照组(NM组,n=3),模型建立成功后将大鼠分为丹红注射液组(DH组,n=4)和生理盐水注射组(NS组,n=3).DH组大鼠每天腹腔注射丹红注射液(2 mL/kg,2周),NS组和NM组大鼠每天腹腔注射生理盐水(2 mL/kg,2周).在给药后第10周后收集大鼠的尿液,麻醉处死大鼠后收集其血清和肾脏.全自动生化分析仪检测大鼠的肾功能和血脂水平,制备超薄切片进行肾脏病理染色,微阵列检测差异表达基因.结果 与NS组比较,DH组的血肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys-C)、24 h尿总蛋白(24 h TP)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高(P＜0.05).HE染色显示,丹红注射液可以减轻DKD大鼠的肾脏病理损伤.微阵列共筛选出464个差异表达基因,其中包括185个上调基因和279个下调基因.KEGG通路富集分析表明,与NS组相比,过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、脂肪细胞因子信号通路及脂肪的消化和吸收3条通路在DH组明显上调,而初级胆汁酸生物合成和胆汁合成2条通路在DH组明显下调.5条通路涉及的主要基因包括ACSBG1、ADIPOQ、FABP4、SLC27A5、ABCA1和CYP8B1.STEM趋势分析差异表达的mRNA聚类有7个趋势明显.GO分析显示,差异表达基因的功能与对糖尿病的发生、发展至关重要的生物学过程有关.免疫组织化学染色显示PPAR信号通路关键基因PPARγ在NS组表达明显低于NM组,而使用丹红注射液处理后PPARγ表达相比NS组明显升高.结论 丹红注射液能够改善DKD大鼠的肾功能和病理损伤,明显改变其基因表达谱,且此作用与脂代谢通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李贵森	西南医科大学临床医学院	26	96	7.0	9.0