阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

• 作者: 李俊 杨宏山 贾晓燕
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 阿帕替尼 晚期非小细胞肺癌 疗效 副作用
• 年，卷（期）: 2019,（22）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3749-3752
• 页数: 4页
• 字数: 2699字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2019.22.029

摘要

目的 观察阿帕替尼作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和安全性.方法 选取2016年6月至2018年6月,于武汉科技大学附属孝感医院肿瘤科就诊的49例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组.研究组采用多西他赛60 mg/m2,d1,阿帕替尼500 mg/d,d1～21,3周为1个周期.对照组采用单药多西他赛化疗.观察比较2组细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化,分析2组患者的疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存时间(progressive-free survival,PFS)及不良反应发生情况.结果 治疗后研究组CEA、CYFRA21-1值分别为(15.20±1.65)、(4.02±0.74)ng/ml,均优于对照组(18.09±1.89)、(5.85±0.62) ng/ml (P＜0.05);治疗后研究组VEGF及MMP-9值分别为(275.23±38.98)、(1 009.75±179.28) ng/L,均优于对照组(486.26±48.38)、(1 379.05±179.62)ng/L(P＜0.05).患者的DCR在研究组为64.0％,对照组为33.3％;PFS在研究组为5.3个月,对照组为3.1个月,两组DCR及PFS比较差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组最常见的3～4级不良反应为血液学毒性(36.0％),与对照组(16.7％)比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿帕替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌具有一定的近期临床疗效,耐受性良好,能明显改善患者生活质量,值得临床进一步研究和应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊	武汉科技大学附属孝感医院肿瘤科	85	279	8.0	13.0
2	杨宏山	武汉科技大学附属孝感医院肿瘤科	5	6	1.0	2.0
3	贾晓燕	武汉科技大学附属孝感医院肿瘤科	3	0	0.0	0.0