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摘要:
目的:评价高效液相色谱法(HPLC)指纹图检测方法测试参附注射液中人参皂苷的浓度.方法:采用Agilengt-1100高效液相色谱仪进行试验研究,色谱柱选用Agilent的ZORBAX SB-C18柱,具体参数为5μm×250 mm×4.6 mm,柱温为30℃,进样量为10μL,选择流动相的条件是在A流动相水和B流动相乙腈中以1 mL/min的流速进行HPLC研究.分别对HPLC方法学的严谨性进行检测,包括专属性试验、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、线性回归试验、加样回收率试验等逐步建立方法的科学性;而后进一步采用HPLC对参附注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的浓度进行具体的检测和统计分析.结果:专属性结果显示4种人参皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rd)均具有良好的分离度,拖尾因子均在0.98~1.04范围.线性回归方程:人参皂苷Rg1为Y=11278X-54.71,人参皂苷Re为Y=3633X-36.34,人参皂苷Rb1为Y=8640X-4.18,人参皂苷Rd为Y=7088X+35.03,所有人参皂苷相关系数均>0.999,结果显示人参皂苷线性关系良好.人参皂苷Rg1、Re、Rb1及Rd峰面积的RSD分别为1.23%、1.28%、1.33%、1.20%、1.35%,结果表明HPLC具有良好的精密度.人参皂苷Rg1、Re、Rb1及Rd的峰面积RSD分别为0.44%、0.75%、0.25%、0.85%;结果表明参附注射液供试品溶液在24 h内稳定.人参皂苷Rg1、Re、Rb1及Rd的RSD分别为1.18%、1.47%、1.86%、1.59%、1.30%,结果显示HPLC具有良好的重复性.加样回收率,人参皂苷Rg1、Re、Rb1及Rd的RSD分别为1.82%、1.04%、1.54%、2.07%,结果显示加样回收率均良好.不同批次参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及Rd的浓度存在较大差别.结论:高效液相色谱法检测不同批次参附注射液中人参皂苷的浓度存在较大差异.
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关键词云
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文献信息
篇名 基于效液相色谱法测定参附注射液中人参皂苷的浓度
来源期刊 世界中医药 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 参附注射 线性回归方程 加样回收率 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rd
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 中药研究
研究方向 页码范围 1979-1982,1989
页数 5页 分类号 R284
字数 4288字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7202.2019.08.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文娟 南方医科大学附属珠江医院药剂科 9 68 4.0 8.0
2 杨亦炳 南方医科大学附属珠江医院药剂科 3 0 0.0 0.0
3 罗宇文 南方医科大学附属珠江医院药剂科 2 0 0.0 0.0
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参附注射
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加样回收率
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世界中医药
半月刊
1673-7202
11-5529/R
16开
北京市朝阳区小营路19号财富嘉园A座303室
80-596
2006
chi
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