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目的:观察甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法:选取ITP患者64例,按照随机数字表法分为对照组与观察组各32例.对照组采用重组人血小板生成素治疗,观察组应用甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后血小板计数、不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(92.75%vs 75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的血小板计数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组与观察组血小板计数均升高,且观察组升高程度大于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.50%)稍低于对照组(28.12%),比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗ITP疗效满意,可增加血小板计数,增强机体免疫力的作用,且不良反应发生率低.
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文献信息
篇名 甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 特发性血小板减少性紫癜 甘露聚糖肽口服液 重组人血小板生成素 血小板
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 22-24
页数 3页 分类号 R554.6
字数 1883字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2019.11.010
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1 田秋生 2 1 1.0 1.0
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特发性血小板减少性紫癜
甘露聚糖肽口服液
重组人血小板生成素
血小板
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中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
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82-503
1988
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