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摘要:
目的 探讨血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)抑制剂CP-868596对A549细胞毒性的影响及其作用机制.方法 MTT、流式细胞术及Caspase-Glo 3/7检测CP-868596对细胞增殖及凋亡的影响.过氧化氢检测试剂盒检测CP-868596对细胞中ROS水平的影响.用Western blotting、qRT-PCR及ARE测定Nrf2的表达.Western blotting测定P-Akt的表达.结果 CP-969586可抑制A549细胞增殖,并可诱导其细胞凋亡.在药物作用下,A549细胞内ROS水平显著升高,在给予NAC后,CP-868596诱导的细胞凋亡减少.CP-868596可抑制A549细胞中Nrf2蛋白的表达,并减少其mRNA水平.CP-868596也可抑制A549细胞中磷酸化Akt的表达水平.结论 CP-868596可通过抑制A549细胞中Nrf2的表达,使得抗氧化信号受阻,进而导致ROS在A549细胞中大量累积,最终导致细胞凋亡.
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血小板衍生性生长因子BB
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细胞分化
碱性磷酸酶
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 血小板衍生生长因子受体抑制剂CP-868596对A549细胞毒性的影响及机制
来源期刊 实用医学杂志 学科
关键词 PDGFR抑制剂 CP-868596 A549 非小细胞肺癌
年,卷(期) 2019,(20) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3124-3128
页数 5页 分类号
字数 3315字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2019.20.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘冰 广东药科大学药学院 12 17 2.0 3.0
2 杨智承 广东药科大学药学院 7 6 2.0 2.0
3 袁芳 广东药科大学药学院 4 11 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PDGFR抑制剂
CP-868596
A549
非小细胞肺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
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