摘要:
目的 研究谷氨酰胺对肠缺血再灌注损伤(IR)大鼠的作用及相关机制.方法 按照体重将大鼠随机分为5组:对照组、实验-A组(术前静脉给谷氨酰胺)、实验-B组(术前灌胃给谷氨酰胺)、实验-C组(术中静脉给谷氨酰胺)和实验-D组(术中肠腔给谷氨酰胺),每组5只.造模前,实验-A组和实验-B组经尾静脉注射和灌胃给予谷氨酰胺1.5 mg·kg-1,于开腹后,实验-C组和实验-D组分别经肠系膜上静脉和肠腔给予谷氨酰胺1.5 mg·kg-1,对照组经尾静脉注射给予0.9%NaCl1 mL,1次/天,连续4 d.用血管夹夹闭肠系膜上血管制备大鼠肠IR模型.缺血50 min,再灌注1,12 h后,取肠标本和血标本.用酶联免疫吸附试验检测血中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;用反转录聚合酶链反应法检测肠标本组织中的核因子-κB(NF-κB)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA表达水平;用免疫印迹法检测NF-κB和PPAR-γ蛋白表达水平.结果 肠IR12 h后,对照组、实验-A组、实验-B组、实验-C组和实验-D组的血清中TNF-α含量分别是(419.04±10.55),(311.77±9.81),(224.53±3.36),(318.77±15.64)和(436.20±22.50)ng·L-1,实验-A组和实验-B组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验-A组和实验-B组与与实验-D组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).这5组的NF-κB mRNA含量分别是1,0.51±0.03,0.61±0.07,0.62±0.09和0.92±0.05;这5组的PPAR-γ mRNA含量分别是1,2.91±0.22,2.52±0.24,1.48±0.12和1.39±0.13,实验-A组与对照组和实验-D组比较,NF-κB和PPAR-γ mRNA表达量的差异均有统计学意义(均P<0.05).NF-κB和PPAR-γ蛋白含量趋势与mRNA一致.IR1 h的上述指标结果与12 h一致.结论 谷氨酰胺通过降低NF-κB活性和增加PPAR-γ活性,对肠IR大鼠起到保护作用.