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摘要:
替格瑞洛为新型多效性的P2Y12受体拮抗剂,可通过与血小板上的P2Y12受体可逆结合,抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板活化与聚集作用,并可抑制红细胞上腺苷ENT1通道载运体,抑制细胞利用腺苷,致使细胞外腺苷浓度增加,从而发挥扩血管、抗炎、抗血小板聚集及心肌保护等药理作用.但患者用药时由于体内腺苷浓度发生变化,会发生呼吸困难、心律失常、尿酸升高等不良反应,这可能与替格瑞洛刺激并导致支气管收缩,抑制红细胞摄取腺苷造成心肌缺血缺氧,腺苷浓度增加导致其代谢产物尿素增加有关.
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文献信息
篇名 替格瑞洛的药理作用、生物学效应及不良反应研究进展
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 替格瑞洛 腺苷 P2Y12受体拮抗剂 生物学效应 药理作用 临床应用 不良反应 进展
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 94-97
页数 4页 分类号 R969|R973+.2
字数 4526字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2019.08.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文锐 吉林大学第一医院药学部 38 77 6.0 7.0
2 李悦 吉林大学第一医院药学部 16 101 6.0 9.0
3 宋燕青 吉林大学第一医院药学部 152 355 9.0 13.0
4 陶娌娜 吉林大学第一医院药学部 45 176 8.0 11.0
5 曹雪 吉林大学第一医院药学部 15 16 2.0 3.0
传播情况
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节点文献
替格瑞洛
腺苷
P2Y12受体拮抗剂
生物学效应
药理作用
临床应用
不良反应
进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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27
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109246
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