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摘要:
目的 探讨Hsp90抑制剂WH-4对肝癌细胞SK-HEP-1增殖、凋亡及耐药基因表达的影响.方法 将肝癌细胞SK-HEP-1随机分为A、B、C组,A组分别加入0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L WH-4,B组分别加入0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L 17-AAG,C组加入等量生理盐水,培养48 h后,采用MTT法测算各组肝癌细胞SK-HEP-1增殖抑制率,并计算IC50.将肝癌细胞SK-HEP-1随机分为A1、B1、C1组,分别加入2.3μmol/L WH-4、2.6μmol/L 17-AAG及生理盐水,培养48 h后,采用BrdU法观察肝癌细胞SK-HEP-1增殖活性.将肝癌细胞SK-HEP-1随机分为A2、B2、C2组,分别加入2.25μmol/L WH-4、2.80μmol/L 17-AAG、生理盐水,培养48 h后,采用软琼脂平板实验检测肝癌细胞SK-HEP-1克隆形成率,流式细胞术检测肝癌细胞SK-HEP-1凋亡率,采用Western blotting法检测肝癌细胞SK-HEP-1凋亡蛋白Bcl2、Bax、Bcl-xL.将肝癌细胞SK-HEP-1随机分为A3、B3、C3组,分别加入2.30μmol/L WH-4、2.65μmol/L 17-AAG及生理盐水.培养48 h后,采用qPCR法检测耐药基因ABCB1、ABCG2.结果 WH-4对肝癌细胞SK-HEP-1有抑制作用,且呈浓度依赖性(R2=0.647(48h),P均<0.05),IC50为(2.35±0.25)μmol/L.与C1组相比,A1、B1组SK-HEP-1绿色荧光减弱.A2、B2组克隆形成率相比,P<0.05.与B2组比较,A2组细胞凋亡率升高(t=0.342,P<0.05),Bax蛋白相对表达量升高,B淋巴细胞瘤-2基因及Bcl-xL蛋白相对表达量降低.A3组ABCB1、ABCG2基因相对表达量低于B3组(t分别为-8.88、-13.00,P均<0.05).结论 Hsp90抑制剂WH-4对肝癌细胞SK-HEP-1具有增殖抑制、诱导凋亡作用,同时可降低耐药基因的表达.
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文献信息
篇名 Hsp90抑制剂WH-4对肝癌细胞株SK-HEP-1增殖、凋亡及耐药基因表达的影响观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 热休克蛋白90抑制剂 WH-4 肝癌 B淋巴细胞瘤-2基因 B淋巴细胞瘤-2基因相关蛋白 多药耐药基因 ABCB1 乳腺癌耐药蛋白
年,卷(期) 2019,(33) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-14
页数 5页 分类号 R446.6
字数 4308字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.33.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐单单 广东食品药品职业学院生物技术学院 4 1 1.0 1.0
5 陈素红 广东食品药品职业学院生物技术学院 6 14 1.0 3.0
7 王颖 仲恺农业工程学院食品学院 6 29 2.0 5.0
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研究主题发展历程
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热休克蛋白90抑制剂
WH-4
肝癌
B淋巴细胞瘤-2基因
B淋巴细胞瘤-2基因相关蛋白
多药耐药基因
ABCB1
乳腺癌耐药蛋白
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
总被引数(次)
199298
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