曲坦类药物上市后致血管不良反应信号挖掘评价研究

• 作者: 于跃 吕亚兰 周虎 杨俊卿 赵文龙
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 曲坦类药物 药物毒性 信号检测 血管事件 药品不良反应 比值比
• 年，卷（期）: 2019,（29）
• 所属期刊栏目: 临床用药研究
• 页码范围: 3586-3590
• 页数: 5页
• 分类号: R595
• 语种: 中文
• DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.008

摘要

背景 药品不良反应(ADR)的发生给人类健康带来极大的危害,增加患者的住院时间、经济负担以及死亡率,甚至会造成重大的公共卫生事件,严重威胁人类的生命健康.目的 监测和分析曲坦类药物在上市后的ADR信号,为临床合理用药提供参考.方法 采用比值比(ROR)法对美国食品药品监督管理局不良反应事件呈报系统(AERS)2004-01-01至2017-06-30的曲坦类药物进行ADR信号挖掘,并对结果进行分析评价.结果 在纳入的5531574份ADR报告中,以7种曲坦类药物为首要怀疑药物的ADR报告为21905份,经ROR法检测,共得到502个ADR信号,其中涉及血管严重不良反应信号35个,主要涉及心脏器官、血液和淋巴系统,具有临床参考意义的高危险信号主要包括冠状动脉痉挛〔ROR=21.17,95％CI(17.00,26.35)〕、脑血管收缩〔ROR=35.32,95％CI(25.27,49.37)〕、变异性心绞痛〔ROR=33.00,95％CI(22.96,47.43)〕、血管痉挛〔ROR=25.29,95％CI(17.38,36.81)〕、动脉夹层〔ROR=22.34,95％CI(12.67,39.38)〕、冠状动脉夹层〔ROR=15.47,95％CI(8.64,27.70)〕、雷诺综合征〔ROR=4.31,95％CI(2.96,6.35)〕等不良血管安全信号.结论 基于真实世界的ADR信号研究有助于药物上市后安全再评价研究,为临床合理用药提供参考依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨俊卿	重庆医科大学药学院	118	709	14.0	22.0
2	赵文龙	重庆医科大学医学信息学院	79	614	12.0	21.0
3	周虎	重庆医科大学医学信息学院	9	11	2.0	3.0
4	吕亚兰	重庆医科大学医学信息学院	12	65	5.0	7.0