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摘要:
目的 研究舒尼替尼联合重组人血管内皮抑制素胸腔注射治疗晚期肾癌伴胸腔积液的有效性和安全性.方法 选择20例晚期肾癌合并胸腔积液的患者为研究对象,依据随机数字表法将患者随机分为治疗组(n=11)和对照组(n=9).对照组患者口服舒尼替尼50 mg,每天1次,服药2周,停药1周,同时给予胸腔引流.治疗组患者在对照组治疗方法的基础上给予重组人血管内皮抑制素30 mg,第1、4、7天胸腔注射,7天为1个疗程,共治疗2个疗程.随访截止至2017年3月30日.结果 治疗组患者胸腔积液控制率81.82%,高于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗组患者的中位生存时间为19个月(95%CI:3.21~39.74),长于对照组患者的10个月(95%CI:4.40~13.78),差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者卡氏功能状态(KPS)评分均高于组内治疗前(P﹤0.05),且治疗组患者KPS评分高于对照组患者(P﹤0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).治疗组出现2例一过性心律失常,对症处理后缓解.结论 舒尼替尼联合重组人血管内皮抑制素胸腔注射治疗晚期肾癌合并胸腔积液安全有效,可改善患者生活质量,并可能延长总生存期.
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文献信息
篇名 舒尼替尼联合重组人血管内皮抑制素胸腔注射治疗晚期肾癌合并胸腔积液的临床疗效
来源期刊 癌症进展 学科 医学
关键词 肾癌 胸腔积液 舒尼替尼 重组人血管内皮抑制素
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 79-82,96
页数 5页 分类号 R737.1
字数 3782字 语种 中文
DOI 10.11877/j.issn.1672-1535.2019.17.01.21
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文新 30 137 7.0 9.0
2 张晓丽 内蒙古自治区人民医院肿瘤内科 9 14 2.0 3.0
3 苏日拉 内蒙古自治区人民医院肿瘤内科 11 51 5.0 6.0
4 乌云高娃 内蒙古自治区人民医院肿瘤内科 17 73 5.0 8.0
5 包佳琪 内蒙古自治区人民医院肿瘤内科 15 63 6.0 7.0
6 沙如拉 内蒙古自治区人民医院肿瘤内科 14 78 6.0 8.0
7 石琳 内蒙古自治区人民医院肿瘤内科 3 0 0.0 0.0
8 栾巍 内蒙古自治区人民医院肿瘤内科 4 25 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
肾癌
胸腔积液
舒尼替尼
重组人血管内皮抑制素
研究起点
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期刊影响力
癌症进展
半月刊
1672-1535
11-4971/R
大16开
北京东单三条9号
80-243
2003
chi
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