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摘要:
目的 克隆灰毡毛忍冬苯丙氨酸解氨酶(LmPAL1)基因全长序列,并进行生物信息学和表达模式分析.方法 提取灰毡毛忍冬花总RNA,通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)和RACE技术克隆LmPAL1基因的全长cDNA序列;运用相关软件对该基因序列进行生物信息学分析;利用qRT-PCR测定灰毡毛忍冬茎、叶和不同花期花中该基因的相对表达量.结果 克隆的LmPAL1基因开放阅读框(ORF)长度为2 145bp,编码714个氨基酸,生物信息学分析预测为亲水性蛋白,定位于叶绿体中,包含PAL shielding结构域(527~641 aa),并且含有PAL/HAL活性中心序列GT兀TASGDLVPLSYIAG(196~212 aa),与其他LmPAL1具有较高的相似度;LmPALl基因qRT-PCR结果显示,7个花期材料以金黄色开花期相对表达量较高;与茎、叶比,白色花蕾期花的相对表达量最高,叶的最低.结论 成功克隆了LmPAL1基因,为进一步研究该基因的功能以及遗传改良灰毡毛忍冬品质奠定基础,同时为探究灰毡毛忍冬绿原酸生物合成和调节机制提供了依据.
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文献信息
篇名 灰毡毛忍冬LmPAL1基因的克隆及表达分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 灰毡毛忍冬 苯丙氨酸解氨酶(PAL) 基因克隆 生物信息学 表达分析
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 178-187
页数 10页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周日宝 湖南中医药大学药学院 123 1166 19.0 27.0
2 童巧珍 湖南中医药大学药学院 98 767 14.0 22.0
3 刘湘丹 湖南中医药大学药学院 65 262 9.0 12.0
5 刘畅宇 湖南中医药大学药学院 7 12 2.0 3.0
8 陈勋 湖南中医药大学药学院 7 14 2.0 3.0
9 陈娅 湖南中医药大学药学院 6 10 2.0 3.0
10 龙雨青 湖南中医药大学药学院 4 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
灰毡毛忍冬
苯丙氨酸解氨酶(PAL)
基因克隆
生物信息学
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
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224644
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