miR-377过表达对胶质母细胞瘤细胞增殖、凋亡、迁移的影响及机制

• 作者: 于辉 张磊 朱洁
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质母细胞瘤 微小RNA-377 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 组蛋白去乙酰化酶9 E26转录因子1
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 39-42
• 页数: 4页
• 分类号: R739.41
• 字数: 2958字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.13.010

摘要

目的 探讨微小RNA-377(miRNA-377)过表达对胶质母细胞瘤细胞增殖、凋亡、迁移的影响,并探讨其作用机制.方法 常规培养胶质母细胞瘤细胞系A172、U373、U87、U251及正常脑胶质细胞系HEB.用qRT-PCR法检测细胞中miR-377的表达.将U251细胞随机分为miR-377组、miR-CON组及Blank组,分别转染miR-377mimics、Scramble及空白对照,用qRT-PCR法检测转染效率.用MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术测定细胞凋亡能力,用细胞划痕实验检测细胞迁移能力.用Western blotting法检测细胞内组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)和E26转录因子1(ETS-1)蛋白表达.结果 转染24h,miR-377组miR-377相对表达量高于miR-CON组、Blank组(P均＜0.05),转染成功.与miR-CON组、Blank组比较,转染72、96 h miR-377组细胞增殖能力低(P均＜0.05),细胞凋亡率高(P均＜0.05),细胞划痕愈合率低(P均＜0.05).miR-377组HDAC9、ETS-1蛋白相对表达量均低于miR-CON组、Blank组(P均＜0.05).结论 miR-377过表达可抑制胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移,并促进其凋亡,其机制可能与下调HDAC9、ETS-1蛋白表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张磊		277	1260	15.0	26.0
2	朱洁		8	14	3.0	3.0
3	于辉		5	3	1.0	1.0