槲皮素纳米混悬剂的制备、表征及抗乳腺癌研究

• 作者: 徐浩 王向涛 高艺璇
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 槲皮素 纳米混悬剂 细胞毒性 抗肿瘤 乳腺癌
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 药剂与工艺
• 页码范围: 42-51
• 页数: 10页
• 分类号: R283.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.01.009

摘要

目的 为解决槲皮素水溶性差的问题,制备一种高载药量、适合静脉给药的纳米混悬剂,并探究其体内外抗肿瘤作用.方法 采用反溶剂沉淀联合高压均质法,以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)为稳定剂制备了槲皮素纳米混悬剂(quercetin nanosuspensions,Q-NSps).动态光散射法测定粒径,扫描电镜观察其形态,HPLC法测定其载药量和体外药物释放情况,并考察了其冻干保护、放置稳定性、溶血和静脉注射的适宜性;MTT法检测槲皮素及其纳米混悬剂对4T1、HeLa、HepG2细胞的生长抑制作用;以4T1荷瘤小鼠模型对比考察其体内抗肿瘤效果.结果 制备的Q-NSps大小均匀,呈球型,平均粒径143.9 nm,PDI为0.231,表面电位-22.6 mV;载药量(45.82±1.73)％,用1％麦芽糖为保护剂冻干复溶后粒径变化不大;Q-NSps 30 d放置稳定,不溶血,可静脉注射;体外有良好的缓释作用,144 h累积释放82.86％;对4T1、HeLa、HepG2的生长抑制均显著高于游离药物,在体内研究中,45 mg/kg的Q-NSps与阳性药紫杉醇注射液(8 mg/kg)表现出相同的抑瘤效果(56.78％ vs 55.08％,P＞0.05).结论 制备的Q-NSps粒径小,稳定性好,显著提高了槲皮素体内外抗肿瘤效果,有望成为一种抗肿瘤药物用于临床.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王向涛	哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心	28	130	7.0	9.0
3	徐浩	哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心	3	8	2.0	2.0
7	高艺璇	哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心	3	8	2.0	2.0