MMP9和MMP20基因多态性与老年性黄斑变性风险的相关性分析

• 作者: 倪晓霜 刘刚 刘晖 王小涛 郭林涵
• 来源期刊: 解放军预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 老年性黄斑变性 基质金属蛋白酶 单核苷酸多态性 相关性分析
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论著
• 页码范围: 74-76,79
• 页数: 4页
• 分类号: R774.5
• 字数: 2686字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究基质金属蛋白酶9(MMP9)和MMP20基因多态性与老年性黄斑变性(AMD)风险的相关性.方法 选择2015年9月-2017年9月内江市第一人民医院眼科收治的AMD患者和体检健康人群各150例,收集血样.采用Sequenom MassARRAY SNP基因分型技术对MMP9和MMP20基因上rs17576、rs3787268、rs2274755和rs10895322四个SNP进行分型.结果 AMD组和对照组间性别、年龄、BMI、糖尿病、血脂异常、甲状腺功能异常及吸烟情况的差异均无统计学意义(P>0.05).四个SNP均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P-HWE>0.05).AMD组中rs17576、rs3787268和rs2274755的最小等位基因频率均显著高于对照组;而rs10895322的最小等位基因频率显著低于对照组(P<0.05).AMD组rs17576位点的AG和GG基因型频率、rs3787268位点的GA和AA基因型频率、rs2274755位点的GT和TT基因型频率均显著高于对照组;而rs10895322位点的AG和GG基因型频率显著低于对照组(P<0.05).此外,rs17576和rs2274755在三个遗传模型下均与增高AMD风险具有相关性;rs3787268位点在隐性和加性模型下与增高AMD风险具有相关性;而rs10895322位点在隐性和加性模型下与降低AMD风险具有相关性(P<0.05).结论 MMP9基因上rs17576、rs3787268和rs2274755位点可能与增加AMD风险相关,而MMP20基因上rs10895322位点可能与降低AMD风险相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晖	内江市第一人民医院眼科	3	19	1.0	3.0
2	刘刚	内江市第一人民医院眼科	2	9	1.0	2.0
3	倪晓霜	内江市第一人民医院眼科	2	0	0.0	0.0
4	郭林涵	内江市第一人民医院眼科	6	0	0.0	0.0
5	王小涛	内江市第一人民医院眼科	1	0	0.0	0.0