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摘要:
Polo样激酶(polo-like kinases,PLKs)共有四种亚型,由于PLK1在癌细胞中的高度表达,目前已经成为许多抗癌药物研发的新靶点.本文按靶点将PLK1抑制剂分为作用于ATP区域与PBD结构域二类,对其研究进展进行了综述,以期为研究者提供参考.
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p53
肿瘤
免疫
治疗靶点
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文献信息
篇名 PLK1抑制剂研究进展
来源期刊 北方药学 学科 医学
关键词 PLK1 抑制剂 肿瘤
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 158-160
页数 3页 分类号 R96
字数 2311字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张振涛 内蒙古医科大学药学院 20 65 4.0 7.0
2 马宇衡 内蒙古医科大学药学院 21 12 2.0 2.0
3 刘子钰 内蒙古医科大学药学院 3 1 1.0 1.0
4 李恒 内蒙古医科大学药学院 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
PLK1
抑制剂
肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北方药学
月刊
1672-8351
15-1333/R
16开
呼和浩特市金桥开发区世纪6路
16-421
2004
chi
出版文献量(篇)
18895
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29
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