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摘要:
目的 研究CRISPR/Cas9基因组编辑系统在不同细胞中编辑效率的差异及相关的影响因素.方法 基于靶向人TCR α链C区(TRAC)基因的CRISPR/Cas9重组载体分别对293T、HEK-293、HeLa、SW480、Jurkat、K562等细胞进行基因组编辑,检测编辑效率的差异.同时检测p53基因在不同细胞中的突变情况,通过RT-qPCR分析参与非同源末端连接(NHEJ)通路的17个主要基因的表达情况.结果 流式检测各细胞的转染效率:293T为30.50%,HEK-293为29.30%,Hela为17.70%,SW480为21.90%,Jurkat为13.08%,K562为18.51%.根据克隆测序结果计算出各种细胞中基因组的编辑率:293T为74.70%、HEK-293为68.00%、Hela为13.47%、SW480为32.70%、Jurkat为65.52%、K562为77.18%.测序结果表明293T、Jurkat、K562细胞的p53基因发生了突变,而HEK-293、Hela和SW480的p53基因为野生型.qPCR结果显示,在编辑效率较高的细胞系中,大部分NHEJ相关基因的表达水平也较高,且其表达水平在p53功能异常细胞系中要比在p53功能正常细胞系中的高.结论 本研究发现p53的异常程度以及NHEJ相关基因的表达水平与基因组编辑效率存在相关性.
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文献信息
篇名 p53基因及NHEJ相关基因表达水平对基因组编辑效率的影响
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 CRISPR/Cas9 非同源重组末端连接 p53基因突变 人类基因编辑 NHEJ修复相关基因
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 科研课题
研究方向 页码范围 1365-1373
页数 9页 分类号
字数 3875字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2019.09.006
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研究主题发展历程
节点文献
CRISPR/Cas9
非同源重组末端连接
p53基因突变
人类基因编辑
NHEJ修复相关基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
出版文献量(篇)
27482
总下载数(次)
35
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67744
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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