基于代谢组学的四逆散干预创伤后应激障碍大鼠模型的作用研究

• 作者: 司昕蕾 曹瑞 李越峰 牛江涛 边甜甜
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 四逆散 创伤后应激障碍 代谢组学 超高压液相色谱-飞行时间质谱仪
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 343-346
• 页数: 4页
• 分类号: R28
• 字数: 2696字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.04.008

摘要

目的 研究四逆散干预创伤后应激障碍(PTSD)大鼠的分子生物学机制.方法 按照体重将SD大鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、阴性对照组、阳性对照组和实验组,每组10只.除空白对照组外,其他4组动物均复制模型.空白对照组与模型组均不接受药物干预,阴性对照组灌胃等体积0.9％ NaCl,阳性对照组灌胃盐酸帕罗西汀溶液0.42 mg·mL-1,实验组灌胃四逆散水煎液(含生药0.24 g·mL-1);于应激造模前1h,每次灌胃给药10 mL·kg-1,1次/天,共计7d.于末次给药5h后,统一采集血清.用代谢组学方法筛选大鼠血清特征性分子.结果 模型组与空白对照组比较,存在差异代谢产物15个,含量均升高;阴性对照组与模型组比较,无明显差异离子;实验组与阴性对照组比较,存在差异代谢物11个,其中组氨酸和5-羟基阿魏酸甲酯的含量增高,其余分子含量降低;阳性对照组存在差异代谢物共1个,即anopterine,含量降低.结论 PTSD大鼠血清差异代谢分子存在不同程度的上调或下调,这些代谢分子的异常表达可能是PTSD的重要神经内分泌机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李越峰		100	399	11.0	14.0
2	曹瑞	甘肃中医药大学药学院	39	105	6.0	8.0
6	牛江涛	甘肃中医药大学药学院	37	97	5.0	8.0
10	司昕蕾	甘肃中医药大学药学院	29	56	4.0	6.0
14	边甜甜	甘肃中医药大学药学院	26	52	4.0	6.0