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原发性肝细胞癌组织miR-221表达变化及其对肿瘤侵袭和转移的影响
原发性肝细胞癌组织miR-221表达变化及其对肿瘤侵袭和转移的影响
作者:
冯伟清
张海雄
彭亮
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肝细胞癌
微小RNA-221
细胞黏附
细胞侵袭
细胞迁移
摘要:
目的 探讨原发性肝细胞癌(HCC)组织微小RNA-221(miR-221)表达变化及其对肿瘤侵袭和转移的影响.方法 采用RT-qPCR法检测74例份HCC组织及其配对的癌旁正常组织miR-221表达.以miR-221表达的均数为截断值,将HCC组织分为miR-221高表达与miR-221低表达,分析不同miR-221表达与患者临床病理特征的关系.体外传代培养高侵袭性HCC细胞MHCC97H、低侵袭性HCC细胞MHCC97L及正常肝细胞L02,采用RT-qPCR法检测各细胞miR-221表达,选择miR-221相对表达量最高的细胞系进行后续实验.将上述miR-221相对表达量最高的细胞随机分为观察组和对照组,分别转染miR-221 inhibitor和NC inhibitor.转染24 h,收集细胞,采用细胞-基质黏附实验分别检测Fibronectin或Matrigel胶包被时细胞黏附能力;采用Transwell侵袭和迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力.结果 HCC组织miR-221相对表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.05).74例份HCC组织中,miR-221高表达39例份、miR-221低表达35例份.HCC组织miR-221高表达与Edmondson-Steiner分级、微血管侵犯和临床分期有关(P均<0.05),与性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤数目、肝硬化、HBV感染无关(P均>0.05).高侵袭性HCC细胞MHCC97H和低侵袭性HCC细胞MHCC97L miR-221相对表达量明显高于正常肝细胞L02,且高侵袭性HCC细胞MHCC97H miR-221相对表达量明显高于低侵袭性HCC细胞MHCC97L(P均<0.05),故以高侵袭性HCC细胞MHCC97H进行后续实验.观察组无论是Fibronectin包被时还是Matrigel胶包被时细胞黏附能力均明显低于对照组(P均<0.05).观察组细胞侵袭和迁移能力均明显低于对照组(P均<0.05).结论 HCC组织miR-221表达明显升高,其高表达可促进肿瘤侵袭和转移;下调miR-221表达能够抑制HCC细胞的黏附、侵袭和迁移能力.
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文献信息
篇名
原发性肝细胞癌组织miR-221表达变化及其对肿瘤侵袭和转移的影响
来源期刊
山东医药
学科
医学
关键词
肝细胞癌
微小RNA-221
细胞黏附
细胞侵袭
细胞迁移
年,卷(期)
2019,(19)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
14-17,34
页数
5页
分类号
R735.7
字数
4163字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2019.19.004
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作者信息
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张海雄
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微小RNA-221
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主办单位:
山东卫生报刊社
出版周期:
周刊
ISSN:
1002-266X
CN:
37-1156/R
开本:
大16开
出版地:
济南市燕东新路6号
邮发代号:
24-8
创刊时间:
1957
语种:
chi
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55362
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