5AZA-CdR影响UPP1在结肠癌中的表达

• 作者: 曹孟儒 李加德 李琦 王新玲 白璐 黄小义
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: UPP1 5AZA-CdR 恶性肿瘤 预后
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1024-1032
• 页数: 9页
• 分类号: R-33|R735.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2019.06.006

摘要

目的:探讨5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核(SAZA-CdR)对尿苷磷酸化酶(uridine phosphorylase,UPP1)在结肠癌中表达的影响以及UPP1在多种恶性肿瘤中的表达及其与患者临床预后的相关性.方法:用5AZA-CdR处理结肠癌细胞系并进行裸鼠成瘤实验检测UPP1的表达情况.在TCGA数据库中对UPP1在多种肿瘤中的表达情况进行分析.使用在线数据库GEPIA评估UPP1mRNA表达对患者预后影响.使用cBioPortal在线软件在10945个肿瘤样本中对UPP1参与的调控网络进行预测.结果:5AZA-CdR明显抑制结肠癌细胞系SW620以及SW1116的增殖(P＜q05);用5AZA-CdR对结肠癌细胞系进行处理后UPP1表达量显著增加(P＜0.05).体内实验结果显示5AZA-CdR处理后肿瘤重量显著降低;在裸鼠模型中,5AZA-CdR处理后UPP1表达量增加(P＜0.05).通过比对23种肿瘤细胞与其相对应的正常细胞的表达谱数据,结果显示在大多数肿瘤中UPP1呈高表达状态.使用在线数据库GEPIA对肿瘤患者的生存率进行了全面的研究结果显示UPP1表达高患者的总生存率差和无病生存率均较差.通过cBioPortal在线软件对UPP1参与的调控网络进行预测,UPP1能够参与多种基因的表达调控.结论:5AZA-CdR抑制肿瘤生长并增加UPP1的表达;UPP1高表达与患者的预后不良相关,因此UPP1可能成为一种潜在的肿瘤诊断和预后因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹孟儒		6	30	2.0	5.0
2	白璐		4	17	2.0	4.0
3	黄小义		15	61	5.0	7.0
4	李琦		10	73	3.0	8.0
5	王新玲		5	3	1.0	1.0
6	李加德		2	1	1.0	1.0