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目的:研究培美曲塞联合顺铂治疗乳腺癌脑转移的临床疗效及安全性.方法:选取2015年1月~2016年1月我院37例乳腺癌脑转移患者,采用培关曲塞联合顺铂治疗,分析治疗效果,统计不良反应发生率、1年生存率、中位进展时间、治疗前、治疗后4周血清肿瘤标志物[糖蛋白抗原153(CA153)、糖蛋白抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)]及生存质量变化.结果:治疗2个疗程后有效率(RR)为40.54%,疾病控制率(DCR)为72.97%,治疗后4周血清CA153、CA125、CEA水平低于治疗前,认知功能(CF)、角色功能(RF)、情绪功能(EF)、社会功能(SF)、躯体功能(PF)评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);不艮反应主要有血红蛋白减少、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、脱发等,且Ⅲ级、Ⅳ级不良反应较少,中位进展时间为4个月,1年生存率为51.36%.结论:培美曲塞联合顺铂治疗乳腺癌脑转移疗效良好,有助于降低肿瘤标志物水平,改善生存质量,不良反应较少,安全性高.
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文献信息
篇名 培美曲塞联合顺铂治疗乳腺癌脑转移的临床疗效分析
来源期刊 北方药学 学科 医学
关键词 培美曲塞 顺铂 乳腺癌脑转移
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 46-47
页数 2页 分类号 R737.9
字数 1690字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8351.2019.06.036
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乳腺癌脑转移
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