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目的 分析中药调剂质量监管对中药处方合理性的影响.方法 选取2017年1月至2018年10月方城县第二人民医院各科室中药处方治疗的1558例患者,将2017年1—12月收治的828例患者作为对照组,将2018年1—10月实施中药调剂质量监管的730例患者作为观察组.观察两组中药处方合理性、不良反应及相关差错发生情况.结果 对照组中药处方合理率为78.99%(654/828),观察组中药处方合理率为94.93%(693/828).观察组中药处方合理率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001).对照组不良反应发生率为1.45%(12/828),差错发生率为2.17%(18/828);观察组不良反应发生率为0.27%(2/730),差错发生率为0.55%(2/730).观察组不良反应发生率和差错率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 中药调剂质量监管可提高中药处方合理性,降低不良反应及差错的发生率.
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文献信息
篇名 中药调剂质量监管对中药处方合理性的影响
来源期刊 河南医学研究 学科 医学
关键词 中药处方 中药调剂质量监管 合理性
年,卷(期) 2019,(17) 所属期刊栏目 药学
研究方向 页码范围 3167-3168
页数 2页 分类号 R942
字数 2172字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-437X.2019.17.049
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36-172
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