以冷凝集综合征为首发表现的脾边缘区淋巴瘤1例并文献复习

• 作者: 张鹏 王凤云
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
• 学科: 医学
• 关键词: 脾边缘区淋巴瘤 冷凝集素综合征
• 年，卷（期）: 2019,（26）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 244-245
• 页数: 2页
• 分类号: R322.2+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.26.147

摘要

0 引言 冷凝集综合征是由于自身反应性红细胞凝集及冷诱导因素导致的以慢性溶血性贫血及微循环障碍为特征的疾病.冷凝集素主要为IgM抗体,在低于31℃时作用于自身红细胞抗原发生可逆性的红细胞凝集 [1].凝集的红细胞阻塞微循环引起末梢发绀及疼痛,并伴有轻微溶血.冷凝集素综合征可分为原发性和继发性,前者见于老年人,后者常继发于恶性B淋巴细胞增生性疾病和支原体感染、自身免疫性疾病等.本文报道1例以溶血、微循环障碍为首发表现发病的脾边缘区淋巴瘤患者,该类患者易漏诊,故报道如下以提高临床医生对该病的认识和临床筛查以期早期诊断及避免漏诊.