替罗非班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中患者的疗效及安全性

• 作者: 陈孝伟
• 来源期刊: 大医生
• 关键词: 急性缺血性卒中 阿替普酶 替罗非班 美国国立卫生研究院卒中量表 安全性
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 119-121
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨替罗非班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中患者的有效性及安全性.方法 选取泰山医学院附属聊城市第二人民医院神经内科确诊的60例急性缺血性卒中患者,随机分为联合治疗组(阿替普酶联合替罗非班)和对照组(阿替普酶),每组30例.治疗前和治疗后24 h、14 d、3个月,观察并比较两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、生活能力评分(MRS)及不良反应发生情况.结果 治疗后24 h后,联合治疗组临床好转率高于对照组,改善后加重率低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后24 h、14 d、3个月,联合治疗组NHISS、MRS评分均低于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿替普酶联合替罗非班治疗急性缺血性卒中临床疗效显著,能够明显改善患者的神经功能,并不增加出血风险.