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摘要:
目的 研究驱动蛋白家族成员14(KIF14)在前列腺癌(PCa)细胞中的表达和对PCa细胞的生物学功能的影响.方法 采用RT-PCR检测KIF14在PCa细胞系中的RNA表达情况.使用siRNA(siKIF14组或siControl组)分别敲减PCa癌细胞22Rv1,RT-PCR验证敲减效率后,采用细胞计数、Transwell试验分别检测对两侧细胞增殖、迁移的影响.结果 KIF14在多种PCa细胞系中过表达;siKIF14组22Rv1细胞的KIF14的mRNA水平相比siControl组降低,表达量下降达(88±2)%,差异有统计学意义(P<0.05);在KIF14表达被敲减后,siKIF14组细胞增殖相比siControl组在24 h和48 h均降低,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell小室试验检测结果显示,24h后,siKIF14组细胞迁移数(139.33±28.74)/每视野,较siControl组的(436.00±51.56)/每视野减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 KIF14是潜在的癌基因,敲减KIF14表达可抑制PCa细胞的增殖与迁移,可能在PCa进展中发挥作用.
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文献信息
篇名 KIF14在前列腺癌细胞中的表达及作用
来源期刊 医学信息 学科 医学
关键词 驱动蛋白家族成员14 前列腺癌 癌基因 增殖
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 68-70
页数 3页 分类号 R737.25
字数 2191字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1959.2019.09.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张轶庠 深圳市人民医院泌尿外科 8 15 2.0 3.0
2 袁也晴 深圳市人民医院泌尿外科 2 0 0.0 0.0
3 张学齐 深圳市人民医院泌尿外科 3 0 0.0 0.0
4 汪青蓉 深圳市人民医院泌尿外科 7 47 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
驱动蛋白家族成员14
前列腺癌
癌基因
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
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137691
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