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目的:比较门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)与生物合成人胰岛素注射液(诺和灵-R)治疗妊娠期糖尿病的效果.方法:选取98例妊娠期糖尿病患者作为观察对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各49例,观察组应用诺和锐30治疗,对照组采取诺和灵-R治疗,比较两组患者的不良反应发生率、血糖达标时间以及胰岛素抵抗指数、胰岛 β 细胞功能指数变化.结果:观察组患者的不良反应发生率2.04%低于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血糖达标时间是(22.56±3.15)d,短于对照组的(26.72±3.85)d,两组比较差异有统计学意义(t=5.854,P=0.000).治疗前,观察组和对照组的胰岛素抵抗指数、胰岛 β 细胞功能指数的组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的胰岛素抵抗指数低于对照组、胰岛 β 细胞功能指数水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:相较于诺和灵-R,诺和锐30治疗妊娠期糖尿病的临床疗效更佳,可有效控制患者血糖水平,并最大限度地恢复其胰岛细胞分泌功能,提升其对胰岛素的敏感性.
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文献信息
篇名 门冬胰岛素30注射液与生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的效果比较
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 妊娠期糖尿病 诺和灵-R 诺和锐30 胰岛素抵抗指数 胰岛β细胞功能指数
年,卷(期) 2019,(13) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 42-43
页数 2页 分类号 R714.25
字数 2233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2019.13.016
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妊娠期糖尿病
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胰岛素抵抗指数
胰岛β细胞功能指数
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中国民康医学
半月刊
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11-4917/R
大16开
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82-503
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