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摘要:
目的 研究哇巴因体外逆转肝癌耐药Bel-7402/(阿霉素)ADM细胞机制.方法 选用人肝癌Bel-7402细胞株,正常Bel-7402作为对照组,ADM大剂量间断冲击法建立Bel-7402/ADM模型作为耐药组,采用Real-Time-PCR检测哇巴因干预前后肿瘤多药耐药性(MDR-1)RNA表达,噻唑蓝溴化四唑(MTT)检测哇巴因耐药性并计算其耐药倍数、逆转倍数.结果 耐药组对ADM耐药性显著高于对照组(P<0.05),耐药组耐药倍数显著高于对照组(P<0.05),哇巴因干预后对照组和耐药组IC50均显著低于干预前(P<0.05),耐药组逆转效果显著高于对照组(P<0.05),耐药组在哇巴因干预前后MDR-1RNA表达均显著高于对照组(P<0.05),干预后MDR-1RNA表达显著低于干预前(P<0.05).结论 哇巴因可通过降低MDR-1RNA表达体外逆转肝癌耐药Bel-7402/ADM细胞,值得临床推广,但哇巴因是否还参与其他耐药机制还待进一步研究.
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文献信息
篇名 哇巴因体外逆转肝癌耐药Bel-7402/ADM细胞的实验研究
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 哇巴因 肝癌 耐药 阿霉素
年,卷(期) 2019,(26) 所属期刊栏目 肿瘤医学
研究方向 页码范围 60-62
页数 3页 分类号 R735.7
字数 2574字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵逵 遵义医学院附属医院消化科 104 302 8.0 11.0
2 杨明镇 遵义医学院附属医院介入科 15 73 5.0 8.0
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