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摘要:
为H9N2亚型AIV进行快速、准确鉴定与诊断,根据H9N2亚型禽流感病毒的HA、NA基因各设计1对引物,建立了一种对2个表面基因同时进行扩增的双重RT-PCR检测方法.HA、NA基因预期扩增的目的片段长度分别为700、A23 bp.通过对H9N2亚型禽流感病毒不同稀释度的尿囊液进行检测,证实病毒尿囊液的最低检出量为1×104.25EID50/100μL.采用该方法对H1~H15和N1~N9等亚型流感病毒及新城疫病毒等进行检测,结果只有H9N2亚型AIV出现2个特异性目的条带,与其他常见禽病病原无交叉反应;用建立的双重RT-PCR和病毒分离2种方法同时对送检样品进行检测,结果2种方法的符合率达99.77%,说明该检测方法特异性强、敏感性较高,在临床诊断和流行病学调查方面具有较好的应用前景.
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文献信息
篇名 H9N2亚型AIV双重RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 双重RT-PCR 检测方法
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 35-37
页数 3页 分类号 S852.65+7
字数 2299字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2019.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 司振书 聊城大学农学院 58 357 11.0 17.0
2 路建彪 聊城大学农学院 34 57 4.0 6.0
3 李玉保 聊城大学农学院 47 106 6.0 8.0
4 殷国政 聊城大学农学院 5 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
H9N2亚型
双重RT-PCR
检测方法
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
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53
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