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摘要:
近年来,糖尿病痛性神经病变(PDN)成为内分泌领域难以攻克的问题,中枢敏化及炎症反应是其发病的重要机制.甲基乙二醛(MGO)作为晚期糖基化终末产物(AGEs)的一种前体,能快速生成AGEs,可以通过蛋白转录后修饰致中枢敏化,提示MGO可能参与了PDN的发生发展.维生素D具有抗炎和免疫调节功能,1,25(OH)2D3是其活性形式,已有研究表明VitD3可以抑制2型糖尿病患者炎症细胞因子的表达,对预防2型糖尿病的发生发展和糖尿病并发症的改善具有很好的作用,但具体机制不明确.MGO与1,25(OH)2D3是否可能介导了糖尿病痛性神经病变的机制,两者之间是否存在一定的相关性,国内外尚鲜有相关报道.因此,本研究就MGO及1,25(OH)2D3与糖尿病痛性神经病变的相关性及两者之间关系进行综述.
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1,25(OH)2D3
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文献信息
篇名 血清1,25(OH)2D3、MGO与2型糖尿病痛性神经病变的相关性研究
来源期刊 医学信息 学科 医学
关键词 糖尿病痛性神经病变 甲基乙二醛 1,25-二羟维生素D3
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 47-50
页数 4页 分类号 R587.2
字数 3345字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1959.2019.19.015
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雪利 赣州市人民医院老年病科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖尿病痛性神经病变
甲基乙二醛
1,25-二羟维生素D3
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
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137691
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