摘要:
目的 研究多廿烷醇对新疆维汉族冠心病患者的临床疗效及安全性研究.方法 收集维汉族冠心病患者各60例,并分为阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀20 mg/d)30例和多廿烷醇治疗组(多廿烷醇10 mg/d)30例,比较四组患者分别在干预前0周、干预后6个月(24周)、干预后12个月(48周)的血液指标变化(血脂相关指标、安全性指标、多效性指标)、颈动脉斑块改变以及不良反应发生等情况.结果 血液指标变化中,各组组内时间前后比较,24周时LDL-C、TC、hs-CRP、Hcy水平较0周开始明显降低;48周时各组LDL-C、TC、hs-CRP水平较24周时进一步降低,P<0.05,差异具有统计学意义;B、D组中治疗24周时TG较0周开始明显降低;24周时TG水平较48周时进一步降低,P<0.05,差异具有统计学意义;各组之间比较,B、D组相对A、C组24周、48周时TG水平明显降低,P<0.05,差异有统计学意义;A、C组相对B、D组48周HDL-C水平明显升高,P<0.05,差异有统计学意义;C组相对A组48周LDL-C水平明显降低,P<0.05,差异有统计学意义;安全性指标中,B、D组的ALT、AST水平治疗后较治疗前明显升高,差异具有统计学意义,P<0.05;颈部超声指标中,各组治疗前后IMT、TPA、Course积分比较,四组水平均明显降低,P<0.05,差异有统计学意义;A、C组相对B、D组水平明显降低,P<0.05,差异有统计学意义.结论 在调脂方面,降低TC阿托伐他汀组与多廿烷醇组无明显差异;降低TG方面阿托伐他汀组优于多廿烷醇组;降低LDL-C,C组优于A组;安全性与不良反应方面多廿烷醇明优于阿托伐他汀组.两组不良反应较轻微,不需停药.