ATP结合盒A亚家族成员7相关基因位点与阿尔茨海默病的相关性研究进展

• 作者: 任梦
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
• 学科: 医学
• 关键词: 基因的功能性突变位点 变异体编码 ATP结合盒A亚家族成员7 晚发型阿尔茨海默病
• 年，卷（期）: 2019,（A0）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 54-56,60
• 页数: 4页
• 分类号: R596.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.100.018

摘要

全基因组关联研究(GWAS)发现ATP结合盒A亚家族成员7(ABCA 7)作为早发型和晚发型阿尔茨海默病(AD)最重要的风险基因之一,同时携带与AD基因相关的功能风险变异体.本文就ABCA7基因的功能性突变位点和变异体编码与LOAD的相关性研究作综述如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任梦		2	0	0.0	0.0