PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的研究现状

• 作者: 刘倩 董丹丹 黄馨禾
• 来源期刊: 医学信息
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢癌 ADP核糖聚合酶 乳腺癌相关抗原 同源重组
• 年，卷（期）: 2019,（21）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 26-29
• 页数: 4页
• 分类号: R737.31
• 字数: 4091字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-1959.2019.21.010

摘要

ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂是目前已知对于上皮性卵巢癌(EOC)治疗效果较好的药物.高级别浆液性癌是上皮性卵巢癌中最常见的组织学亚型,由于其同源重组缺乏率(HR)较高,PARP抑制剂对其效果尤为明显.PARP抑制剂通过破坏DNA修复,促进肿瘤细胞的死亡.已有研究表明,对于伴有BRCA1/2突变或铂敏感性的复发性上皮性卵巢癌妇女,PARP抑制剂的效果十分显著.目前已有3种PARP抑制剂(Olaparib、Niraparib和Rucaparib)现在被批准用于对铂敏感和铂敏感复发患者的维持治疗.此外,PARP抑制剂也被批准用于有3种或3种以上的既往治疗的伴有BRCA1/2突变的复发性EOC患者的积极治疗.本文主要对EOC中PARP抑制剂的研究现状进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘倩	哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科	34	115	7.0	8.0
2	董丹丹	哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科	10	16	2.0	3.0
3	黄馨禾	哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科	3	3	1.0	1.0