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目的:分析MiR-125b对心肌梗死后成纤维细胞的调控机制探究。方法:选取HCF-a细胞(体外培养),分组为miR-125b模拟物转染组以及无转染的空白对照组,对α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原I和III、蛋白表达和TGF-β1以及p-Smad2/3等通过Western blot以及RT-PCR等方法进行检测。细胞迁移能力通过细胞迁移实验(Transwell)、HCF-a细胞增殖通过MTT法进行检测、细胞凋亡通过流式细胞术进行检测。结果:miR-125b模拟物转染组可促进细胞迁移、增殖以及凋亡(P<0.05);miR-125b模拟物转染组可明显上调p-Smad2/3蛋白磷酸水平(P<0.05);miR-125b模拟物转染组可使得TGF-mRNA的表达水平显著提升(P<0.05)。结论:心肌纤维化进程MiR-125b对TGF-β1/Smad的调控下得以参与,对该进程进行抑制可为后续心肌梗死发展为心力衰竭的相关治疗提供条件。
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文献信息
篇名 MiR-125b对心肌梗死后成纤维细胞的调控机制探究
来源期刊 医药界 学科 医学
关键词 MiR-125b 心肌梗死 成纤维细胞 调控机制
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 0127-0127
页数 1页 分类号 R542.22
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心肌梗死
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调控机制
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医药界
半月刊
2095-4808
43-1519/R
湖南省长沙湘雅路276号
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