目的:分析奥沙利铂致过敏反应的发生特点,为临床用药及标准化管理提供依据.方法:对我院2017年6月-2018年5月奥沙利铂致过敏反应的21例病例进行回顾性分析.结果:奥沙利铂致过敏反应在总过敏反应中比例为10.345%,共计22例次;过敏反应主要集中发生于输注奥沙利铂6~7周期、输注药物90m i n之内,以I型过敏反应为主;过敏反应程度集中在I~Ⅲ级,主要累及皮肤及附件,但也有初次使用即出现严重过敏反应者,较为严重的过敏反应进一步累及心血管及神经系统.结论:奥沙利铂致过敏反应多较高,临床工作中应对于初次使用或使用奥沙利铂6~7周期患者加以着重关注.