对草苁蓉环烯醚萜苷抑制人肝癌细胞进行上皮-间质转化机理的研究

• 作者: 全吉淑 尹学哲 崔香丹 朱洁波 王知广
• 来源期刊: 当代医药论丛
• 学科: 医学
• 关键词: 草苁蓉环烯醚萜苷 人肝癌细胞 上皮-间质转化 逆转作用 作用机制
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 171-173
• 页数: 3页
• 分类号: R965
• 字数: 1956字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)抑制人肝癌细胞(SMMC-7721)进行上皮-间质转化(EMT)的机理.方法:对SMMC-7721进行体外培养.将经体外培养的SMMC-7721分为对照组、模型组和IGBR组.为对照组SMMC-7721使用RPMI培养基进行造模,为模型组SMMC-7721使用TGF-β1进行造模,为IGBR组SMMC-7721使用TGF-β1+IGBR进行造模.对三组SMMC-7721模型进行划痕实验和Western Blot蛋白定性和半定量实验.然后,比较三组SMMC-7721的细胞形态学变化、细胞的迁移能力及E-cadherin蛋白表达的水平和N-cadherin蛋白表达的水平.结果:与对照组SMMC-7721相比,模型组SMMC-7721发生迁移的细胞数更多,P<0.05.与模型组SMMC-7721相比,IGBR组SMMC-7721发生迁移的细胞数更少,P<0.05.与对照组SMMC-7721相比,模型组SMMC-7721中E-cadherin蛋白的表达水平显著降低,其中N-cadherin蛋白表达的水平显著增加;与模型组SMMC-7721相比,IGBR组SMMC-7721中E-cadherin蛋白表达的水平有所增加,其中N-cadherin蛋白表达的水平有所减少.结论:IGBR可以抑制SMMC-7721进行上皮-间质转化,其作用机制与E-cadherin蛋白表达的上调及N-cadherin蛋白表达的下调有关.