摘要:
目的:探究分析无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的效果.方法:择取2017.2~2018.3某院行无痛胃镜检查者128例,根据使用麻醉方式,分为A组(单独使用丙泊酚)与B组(舒芬太尼复合丙泊酚)2组,每组患者64例,对比A组与B组患者麻醉结果,主要指标为意识消失时间、呼吸暂停时间、苏醒时间及满意度、不良反应.结果:A组患者的意识消失时间(28.31±5.42)s,呼吸暂停时间(57.16±12.04)s,苏醒时间(13.28±6.39)min,不良反应9.38%,其中包括呛咳、体动、低血压等,满意度为85.94%;B组患者意识消失时间(27.51±5.12)s,呼吸暂停时间(56.37±11.87)s,苏醒时间(8.43±3.19)min,不良反应1.56%,满意度98.44%.经比较发现,A组与B组患者的意识消失时间、呼吸暂停时间没有显著差异(P>0.05),其余指标存在明显差异,且B组更优(P<0.05).结论:无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的效果理想,能够在一定程度上,降低不良反应,且可以改善患者苏醒时间,并能够有效的增强患者的满意度,效果显著,使得无痛胃镜更加被患者接受,可进一步推广.