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摘要:
目前人类疾病的三大死亡原因之一即为脑卒中,在我国,脑卒中甚至上升为首位死亡原因.脑卒中分为出血性卒中及缺血性脑卒中.缺血性脑卒中的病因复杂多样,研究表明,缺血性脑卒中是一种复杂的受到遗传、环境等因素共同影响的多基因遗传疾病,除传统的生物遗传机制外,表观遗传学机制同样关系着脑卒中的发生发展,且表观遗传学机制被认为是遗传学和环境之间的桥接因素[3].具体表观遗传学修饰包括了DNA甲基化、RNA干扰以及组蛋白的修饰,三则共同调控基因的表达.本文就表观遗传学中研究最为广泛的DNA甲基化与缺血性脑卒中的关系进行阐述.
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文献信息
篇名 DNA甲基化在缺血性脑卒中的应用
来源期刊 临床医药文献电子杂志 学科 医学
关键词 DNA甲基化 缺血性脑卒中 DNMTs Hcy ER-α AS
年,卷(期) 2019,(30) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 197-198
页数 2页 分类号 R743.3
字数 2629字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 出良钊 贵州医科大学附属医院神经外科 14 46 3.0 6.0
2 王雄 贵州医科大学研究生院 2 4 1.0 2.0
3 李振强 贵州医科大学研究生院 2 1 1.0 1.0
4 陈削均 贵州医科大学研究生院 4 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
DNA甲基化
缺血性脑卒中
DNMTs
Hcy
ER-α
AS
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
临床医药文献电子杂志
周二刊
2095-8242
11-9355/R
16开
北京市丰台区菜户营东街甲88号1-A102
2014
chi
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