原文服务方: 合成化学       
摘要:
以L-酪氨酸甲酯盐酸盐和对羟基苯甲酸(PHBA)为原料,经缩合、水解和亲核取代反应,设计并合成了9个新型的L-酪氨酸二肽衍生物(3b和4a~4h),其结构经1H NMR、13C NMR和MS(ESI)表征.采用MTT法评价了化合物对白血病细胞(K562)、人肺癌细胞(A549)和人肝癌细胞(HepG2)的体外抑制活性.结果表明:N-[N-(4-苄氧基-苯甲酰基)-O-二甲氨基丙基-L-酪氨酰基]-L-苯丙氨醇(4e)对HepG2和K542细胞的抑制活性均高于阳性对照药阿霉素,IC50分别为0.41和11.77μmol·L-1.
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文献信息
篇名 新型L-酪氨酸二肽衍生物的合成及其抗肿瘤活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 L-酪氨酸二肽 对羟基苯甲酸 缩合反应 合成 MTT法 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 167-173
页数 7页 分类号 O626
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19354
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L-酪氨酸二肽
对羟基苯甲酸
缩合反应
合成
MTT法
抗肿瘤活性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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总被引数(次)
19425
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