一种改进的氟普唑仑合成方法

• 作者: 关金涛 曾志伟 李世伟 洪恋 王鹏祥
• 来源期刊: 武汉轻工大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 氟普唑仑 硫化 乙酰肼 改进
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 35-38
• 页数: 4页
• 分类号: R971+.3
• 字数: 2016字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-7386.2020.02.007

摘要

氟普唑仑是一种在临床上应用较为广泛的镇静、催眠、抗抑郁药,毒副作用小.以2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮(II)为起始原料,经氯乙酰化、环化,硫化、再与乙酰肼反应关环即可得到氟普唑仑(I).改进后的合成路线步骤少,操作简单,条件温和,反应时间大大缩短,总产率可达53.5％,纯度可达99％以上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	关金涛	武汉轻工大学化学与环境工程学院	21	15	2.0	3.0
2	李世伟	武汉轻工大学化学与环境工程学院	2	0	0.0	0.0
3	曾志伟	武汉轻工大学化学与环境工程学院	1	0	0.0	0.0
4	王鹏祥	武汉轻工大学化学与环境工程学院	1	0	0.0	0.0
5	洪恋	武汉轻工大学化学与环境工程学院	1	0	0.0	0.0