TGF-β1对胃癌细胞增殖、凋亡及miR-302a和AKT通路的影响

• 作者: 李兴海 李文 王敬瑄 邵建富 韩素桂 马文杰
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 转化生长因子-β1 磷脂酰肌醇激 蛋白激酶B 微小RNA
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 46-51
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4564字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2019.01.008

摘要

目的 探究转化生长因子-β1 ( TGF-β1) 对胃癌细胞增殖、凋亡及miR-302a和AKT通路的影响.方法 在含有TGF-β1 (0、 1、 5、 10 ng/ml) 的培养基培养胃癌细胞系BGC-823, MTT法检测细胞增殖情况; 平板克隆形成实验检测细胞克隆形成数量; Hoechst33258染色观察细胞形态; 流式细胞术检测细胞凋亡以及周期阻滞情况; 实时荧光定量PCR ( qRT-PCR) 检测细胞miR-302a表达; 蛋白印迹 ( WB) 法检测p-PI3K、 AKT、 p-AKT蛋白表达情况.结果 与Control组相比, TGF-β1 处理组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率升高, 细胞克隆数量降低, 且随着TGF-β1浓度的增加, 细胞增殖抑制率、细胞凋亡率逐渐升高,细胞克隆数量逐渐降低 (P<0.05).与Control组相比, TGF-β1处理组G1期细胞比例显著增加, G2期细胞比例显著降低, 且随着TGF-β1浓度的增加, G1期细胞比例逐渐增加, G2期细胞比例逐渐降低 (P<0.05).与Control组相比, TGF-β1处理组miR-302a表达升高, p-PI3K、 p-AKT蛋白表达水平均显著降低, 且随着TGF-β1浓度的增加, miR-302a 表达逐渐升高, p-PI3K、 p-AKT 蛋白表达逐渐降低 ( P <0.05).结论 TGF-β1可能通过上调miR-302a表达、抑制AKT通路, 使细胞G1期阻滞, 从而抑制胃癌细胞增殖, 促进其凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵建富	唐山市人民医院普外科	17	59	4.0	7.0
2	李文	唐山市人民医院普外科	7	33	3.0	5.0
3	韩素桂	唐山市人民医院核医学检验科	51	124	6.0	8.0
4	李兴海	唐山市人民医院普外科	9	20	3.0	4.0
5	马文杰	唐山市人民医院普外科	2	0	0.0	0.0
6	王敬瑄	唐山市人民医院普外科	4	2	1.0	1.0