托匹司他的合成研究进展

• 作者: 卢文龙 古双喜 徐志强 陈炯
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 托匹司他 高尿酸血症 黄嘌呤 氧化还原酶 抑制剂 合成 综述
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 综合评述
• 页码范围: 360-370
• 页数: 11页
• 分类号: O626.3|R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19363

摘要

托匹司他是一种黄嘌呤氧化还原酶(ROX)抑制剂,对痛风有显著的治疗作用,其耐受性好,不良反应小,是目前治疗痛风最有效的药物之一.托匹司他由三唑环片段和两个吡啶环片段拼合而成,其合成关键步骤在于吡啶2-位氰基的引入(Ⅰ)、两个吡啶环的拼接(Ⅱ)和三唑环的构建(Ⅲ).该文根据各关键步骤的顺序不同,将托匹司他的合成策略分为"Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ"、"Ⅱ+Ⅲ+Ⅰ"和"Ⅱ+Ⅰ+Ⅲ"三种策略,并以这3种策略为主线综述了托匹司他自2002年发现至今的合成研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	古双喜	武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室	18	20	3.0	4.0
2	卢文龙	武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0
3	陈炯	武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0
4	徐志强	武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室	2	0	0.0	0.0